?、?內(nèi)充液在連續(xù)使用一個(gè)星期左右應(yīng)及時(shí)更換。
② 各連線接觸保持良好,否則儀器不能正常工作(無終點(diǎn)等)。
?、? 電極鉑片應(yīng)保持光亮,長期使用若附有氯化銀等化合物,可使用1+3硝酸于消解杯內(nèi)浸洗后并用蒸餾水洗凈。如電極長期不用可置于干凈無任何液體的消解杯內(nèi)。
2. BOD監(jiān)測儀的使用方法
?、?空白值的測定
?、?開啟電源,按“空白/樣品”鍵,選擇空白測定。
?、? 將已回流消解好的空白消解杯置于攪拌器上,放入干凈的攪拌子,將已準(zhǔn)備好的電極頭置于消解杯,連接電極。然后調(diào)節(jié)攪拌器調(diào)節(jié)電位器,選擇適當(dāng)?shù)臄嚢杷俣?電解液起旋,但無氣泡)。
?、? 按“電流設(shè)置”鍵,根據(jù)所測樣品的COD值大小選擇電解電流值。一般測定飲用水和清潔江河水選用10mA,一般的工業(yè)污水選擇20mA,而對于COD值較高的工業(yè)污水可選用40mA。
?、? 按“啟動(dòng)”鍵,儀器自動(dòng)電位補(bǔ)償后,電解指示燈亮,儀器開始電解并作信號-時(shí)間圖,這時(shí)電解產(chǎn)生的Fe2+滴定K2Cr2O7。到終點(diǎn)后,蜂鳴器報(bào)警,電解電流自動(dòng)切斷,顯示空白COD值。
?、?樣品的測定
① 按“空白/樣品”鍵,使儀器進(jìn)入樣品的測定
② 若空白進(jìn)行多次測定,可自行算出其平均值,按“空白設(shè)定”鍵,然后用數(shù)字鍵輸入空白值,按“確認(rèn)”鍵予以確認(rèn)
?、?將消解好的樣品消解杯置于攪拌器上,電極用蒸餾水沖凈后置于消解杯中,攪拌。按“體積設(shè)定”鍵,送入樣品體積,按“確認(rèn)”鍵確認(rèn)。
?、? 按“啟動(dòng)”鍵,儀器自動(dòng)電位補(bǔ)償后,電解指示燈亮,并作信號-時(shí)間圖。到終點(diǎn)后,蜂鳴器報(bào)警,電解電流自動(dòng)切斷,顯示樣品COD值(如樣品經(jīng)過稀釋,結(jié)果必須乘以稀釋倍數(shù))。
⑤ 測定下一個(gè)樣品時(shí),只須將沖洗凈的電極頭置入消解好的樣品中,若取樣量有變可重新輸入樣品體積,不變,直接按下“啟動(dòng)”鍵,儀器自動(dòng)進(jìn)行測定。
3. BOD監(jiān)測儀氯離子干擾的消除
在COD值測定過程中,樣品中的氯離子會(huì)干擾測定,使得測定結(jié)果與實(shí)際值發(fā)生較大的偏差,因此在消解水樣前必須消除氯離子的干擾。具體方法有如下。
?、?樣中氯離子含量<30 mg/L時(shí),不干擾測定。
?、?當(dāng)水樣中氯離子含量≤100 mg/L時(shí),只需在10mL水樣中加入1 – 2滴硫酸汞溶液,搖勻,汞絡(luò)合氯離子,即可消除干擾。
?、?當(dāng)水樣中氯離子含量<500 mg/L時(shí),取適量水樣(約12mL)于一小燒杯中,加1d 3mol/L H2SO4調(diào)節(jié)PH值至微酸性。加2-4d 50%AgNO3溶液攪拌均勻,生成白色AgCl沉淀,再加入0.2g硫酸鋁鉀試劑,使溶液靜置片刻,待沉淀凝聚后,吸取上層清液進(jìn)行測定。
⑷ 當(dāng)水樣中氯離子含量>500 mg/L時(shí),取適量水樣(約12mL)于一小燒杯中,加1d 3mol/L H2SO4調(diào)節(jié)PH值至微酸性,加入固體AgNO3 0.1~0.2g,充分?jǐn)嚢?,待氯化銀沉淀*后,靜置片刻待沉淀凝聚后,吸取上層清液進(jìn)行測定
4. BOD監(jiān)測儀注意事項(xiàng)
?、疟O(jiān)測儀在電解過程中如進(jìn)行功能切換及參數(shù)輸入,儀器不會(huì)響應(yīng)。
?、?如測定過程發(fā)現(xiàn)空白COD值明顯偏低,一般都是試劑或蒸餾水純度較低,須仔細(xì)分析,逐一排除。
?、?電解電流換檔使用時(shí),會(huì)造成終點(diǎn)差異,**個(gè)數(shù)據(jù)可舍去。
⑷ 在電解過程中,由于監(jiān)測儀外部中斷方式對強(qiáng)電源的波動(dòng)有產(chǎn)生誤終點(diǎn)的可能,如發(fā)現(xiàn)信號-時(shí)間曲線不是正常終點(diǎn)判斷,即可按一下“確認(rèn)”鍵切斷電解,再按一下“啟動(dòng)”鍵,使其繼續(xù)電解至終點(diǎn),*終結(jié)果為二次測定結(jié)果之和。
?、?在樣品測量時(shí),如果結(jié)果COD值顯示EE-1,表示空白值不夠減,應(yīng)適當(dāng)減少取樣量。
⑹ 器皿不干凈,易造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大誤差及重現(xiàn)性不理想。因此,實(shí)驗(yàn)前所有器皿應(yīng)放在鉻酸洗液中浸泡24 h以上,然后用水沖洗干凈,再在消解杯中放入20mL蒸餾水,20mL濃硫酸和10mL0.05mol/L重鉻酸鉀溶液加熱回流2 h,再用30mL蒸餾水從冷凝管上端沖洗干凈,置于干凈容器內(nèi)蓋好待用。
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號了解更多信息